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              呼吸器清洗超濾膜與工藝簡介新版GMP車間潔凈度級別及監測GMP與cGMP比較制水微生物污染達到警戒限度時,應當按照操作規程處理。請問,警戒限度、糾偏限度的具體數值如何確定?純化水系統和注射用水系統,用紫外線定期消毒等是否就可以了?若不行,應該用什么方法?純化水分配系統的紫外燈+過濾器設計思路,有何嚴重風險?水機產能與儲罐體積已經很大了,為什么使用部門還是說沒水可用?過熱水滅菌、純蒸汽滅菌、臭氧滅菌的注意事項純化水罐體的呼吸器該如何管理?過度殺滅工藝的概念是什么?注射用水罐體的呼吸器該如何管理?注射用水系統滅菌后需要制作滅菌驗證嗎?純化法制備注射用水的核心單元操作是什么?注射用水“滅菌”的目的是無菌控制還是微生物荷載控制?微生物具有哪些特征,為什么在無菌生產環節需要進行控制?家兔與鱟試劑在檢測熱原(內毒素)方面有何應用上的不同?哪些方式能有效去除內毒素?熱原與內毒素是同一個東西嗎?檢測電導的三步法原則到底有何含義?在換熱器領域,DTS代表什么?相對于98版GMP,中國GMP2010版取消了對注射用水循環溫度的明確描述,是好事還是壞事?ASME BPE標準為什么規定2D死角標準?非藥典水是否能用于制藥車間工藝生產?超過3D就是死角嗎?論死角的準確定義。TOC數值顯著升高的可能原因是哪些?電導率的溫度到底是需要補償,還是不補償?在線微生物限度檢測儀器對傳統平板計數法帶來了哪些革命性的沖擊?腸道吸收與非腸道吸收對于制藥用水的本質區別是什么?采用飲用水為源水,通過傳統預處理+RO/EDI的純化水機工藝,純化水內毒素水平在什么級別?純蒸汽與工藝蒸汽的區別是什么?以飲用水為水源,經過蒸餾法制備的注射用水內毒素水平在什么級別?飲用水與自來水,是一回事嗎?制藥用水水質質量控制中核心的兩個預防是什么?高溫注射用水循環是GMP強制規定的嗎?美國藥典USP24關于制藥用水指標到底發生了什么質的變化?歐洲藥典與美國藥典注射用水質量標準為什么不需要檢測重金屬含量?歐洲藥典Water in Bulk與Water in Container有何區別?重要提示污水處理中關于反滲透需要知道的幾個問題熱烈祝賀山東新生泰水處理設備股份有限公司順利掛牌!公司將繼續努力為您提供更加可靠的設備和完善的售后服務!純水處理各專業名詞詳細解析熱烈祝賀山東新生泰水處理設備股份有限公司成為中國石油指定合作供應商!熱烈祝賀山東新生泰水處理設備股份有限公司新網站正式開通!RO反滲透純水機設備的10大維護保養技巧保障藥品質量 藥用純化水設備需嚴格操作規程20個常見的純化水設備系統認證問題清潔驗證中的方法學驗證電線、平方、電流、功率的關系FDA認證檢查的六大系統【法規】正確認識藥典對制藥用水質量的要求【技術文章】高溫儲存、常溫循環的注射用水系統【技術文章】紅銹的危害與對策CFDA發布《藥品數據管理規范》解讀新版GMP對制藥用水系統的要求(上)納濾膜知識全解析【生產現場】制藥行業潔凈管道的特點——基于污染控制的管道要求【生產現場】制藥用水儲存及分配系統的消毒與滅菌方式反滲透膜更換項目施工流程/方案(非常實用)反滲透膜更換項目施工流程/方案(非常實用)什么是總有機碳工程業績山東新生泰創新制藥純化水設備竭力滿足新版GMP認證需求純凈水設備的超濾技術水處理產品挑選小常識

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